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雙和醫院30人接受失智新藥治療中 醫揭早期介入關鍵

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雙和醫院30人接受失智新藥治療中 醫揭早期介入關鍵

2026-08-16 23:16 聯合報/ 記者廖靜清/台北即時報導 失智 醫師提醒,早期阿茲海默症,可能看起來完全正常,當家人或自己開始察覺「好像跟以前不太一樣」,就應進一步檢查及治療。圖/123RF醫師提醒,早期阿茲海默症,可能看起來完全正常,當家人或自己開始察覺「好像跟以前不太一樣」,就應進一步檢查及治療。圖/123RF

阿茲海默症治療進入新時代,能清除腦中類澱粉蛋白的新型單株抗體藥物陸續在台上市。雙和醫院失智症中心主任黃立楷表示,目前院內約有30名患者持續接受治療,年齡最輕約60歲、最高則超過80歲。

據統計,全台接受兩種新型抗類澱粉蛋白藥物治療者合計已接近500人。不過,新藥最大的意義並非「治癒失智」,而是把治療戰線大幅往前拉,「等到會迷路才就醫,以現在的治療觀念來看,其實已經不算早期。」

黃立楷指出,兩種抗類澱粉蛋白單株抗體藥物可用於特定早期阿茲海默症患者,藉由清除腦中異常堆積的類澱粉蛋白,延緩認知功能惡化。但並非所有失智症患者都適用,治療前須確認疾病類型、類澱粉蛋白病理及相關風險,治療期間也須透過核磁共振等方式監測安全性。

黃立楷分享,一名患者早在113年就確診,當時台灣尚無藥可用,家屬為把握治療機會,甚至每二周飛往海外接受治療,不僅耗費金錢,也承受舟車勞頓。台灣新藥上市後,患者轉回國內持續治療,完成約一年半療程後,類澱粉蛋白影像已轉為陰性,認知測驗分數不僅沒有明顯退步,甚至略有進步,讓家屬認為一路堅持治療相當值得。

另一名患者的故事更特殊。她原本只是陪伴罹患失智症的先生接受檢查,為鼓勵先生配合,自己也一起受檢。沒想到先生罹患的並非適用新藥的阿茲海默症類型,反而是她自己被發現類澱粉蛋白呈陽性。

黃立楷說,這名患者當時認知功能測驗幾乎接近滿分,日常生活、談論投資等複雜事務都沒有明顯問題,外表看來與一般人無異,卻已出現阿茲海默症相關病理變化。她選擇在極早期接受治療,約半年後類澱粉蛋白降至可考慮停止治療的程度,認知功能至今也維持良好。

「早期阿茲海默症,可能看起來完全正常。」黃立楷指出,有些患者甚至仍是企業主管或高功能工作者,如果沒有進一步接受生物標記檢查,很容易被當成正常老化。這也凸顯失智症治療觀念正在改變,從過去「症狀嚴重才治療」,逐漸走向「病理已出現、功能尚未明顯下降時就介入」。

不過,新藥要真正普及仍有兩道門檻。第一是確診前可能需要類澱粉蛋白正子攝影(PET)或腦脊髓液等檢查,本身就有費用與接受度問題。第二則是藥費,目前療程可能需花費約150萬至180萬元,加上治療仍有類澱粉蛋白相關影像異常(ARIA)等風險,因此並非「有藥就打」,必須由醫師與患者共同評估。

黃立楷觀察,新藥上市後主動諮詢人數確實增加,但速度並沒有想像中快。許多民眾出現記憶力下降時,仍停留在「究竟是老化還是失智」的疑問,加上一般門診時間有限,要完整解釋檢查、費用、治療效益及風險並不容易,雙和醫院提供相關諮詢服務,協助患者了解是否適合進一步檢查及治療。

黃立楷強調,失智症的「早期發現」已不是等到患者走失、認不得家人,才趕快就醫檢查。而是當家人或自己開始察覺「好像跟以前不太一樣」,就應考慮接受評估。新藥並不能讓已受損的腦細胞恢復正常,但讓部分早期阿茲海默症患者多了一項延緩惡化的選擇。

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