[图片来源：Getty Images Bank]全球制药公司在征服肥胖治疗药物市场后，将目光投向了“痴呆症”。随着超高龄社会的到来，患者数量迅速增加，加之阿尔茨海默病治疗药物市场因新药获批而进入了快速增长轨道。
根据药品市场调研机构IQVIA的数据，2022年全球阿尔茨海默病治疗药物市场为421亿美元（约合6万亿韩元），预计到2030年将增至1600亿美元（约合24万亿韩元），增长超过三倍。到2033年，市场规模预计将达到3080亿美元（约合45万亿韩元）。
在肥胖治疗药物之后，痴呆治疗药物被视为新的“现金牛”，大型制药公司也纷纷开始下注。
艾尔利利公司利用其肥胖治疗药物“迈恩扎”和“杰巴昂德”获得的资金，积极扩展阿尔茨海默病的研发管线。今年4月，艾尔利利向瑞士的AC免疫支付了1000万瑞士法郎（约合187亿韩元）的预付款，以扩大与其共同开发的针对tau蛋白的小分子化合物的合同。随后在6月，该公司从瑞典的阿尔基尔制药引入了调节淀粉样β生成的候选物质“ACD680”，交易规模最高可达10亿美元（约合1.38万亿韩元）。这表明，艾尔利利并不满足于已获批的抗体治疗药物“基顺拉”，而是希望建立包括小分子化合物在内的多层次管线。
治疗药物的处方量也在迅速增加。2024年12月在韩国上市的艾泽伊·生物基因公司的“雷克美”在上市首月的处方量为167例，截至去年8月的9个月内累计达到了13719例，增长了约82倍。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）上个月批准了自我注射皮下给药形式的“雷克美艾克利克”，使患者可以在无需静脉注射的情况下开始治疗。
随着韩国进入超高龄社会，国内企业也纷纷参与到痴呆治疗药物的竞争中。阿里生物公司在13个国家完成了口服治疗药物“AR1001”的全球临床三期试验“POLARIS-AD”。在1535名早期阿尔茨海默病患者中，有1348名完成了52周的用药，详细结果将在11月于美国波士顿举行的国际学术会议（CTAD）上公布。
艾比尔生物公司凭借血脑屏障（BBB）穿透平台“抓体-B”，与GSK签署了价值4.1万亿韩元的脑疾病治疗药物技术转让合同。此外，该公司还与赛诺菲共同开发的帕金森病治疗药物“ABL301”作为基础，扩展阿尔茨海默病双抗体管线。奥斯科特公司与合作开发公司阿德尔共同开发的针对tau蛋白的抗体“ADEL-Y01”于去年12月以最高10.4亿美元（约合1.53万亿韩元）的规模转让给赛诺菲。东亚制药公司则在上个月的国际学术会议（AAIC）上发布了针对tau聚集抑制剂“DA-7503”的非临床数据，作为后续参与者亮相。
国内的临床基础设施也在支持这一趋势。根据食品药品安全处的数据，去年韩国中枢神经系统（CNS）疾病的临床试验批准数量为67例，比2021年的37例增长超过80%。其中，阿尔茨海默病相关的临床试验数量为12例，为近六年来最多。
正在开发痴呆治疗药物的生物科技公司相关人士表示：“阿尔茨海默病治疗药物市场预计将以每年超过13%的速度增长，融合抗体、基因组和脑传递平台技术的下一代生物药物竞争将成为最前沿。”
※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
评论 (0)