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记者从西湖大学获悉，由西湖大学、西湖实验室、西湖制药（杭州）有限公司联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片（商品名：艾普司韦）日前正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。该药可用于成人轻型、中型新型冠状病毒感染的治疗。
艾普司韦是国内首款凭借人工智能（AI）辅助研发而获批上市的原创药——从源头发现到完成临床试验，仅用时三年半。
抗新冠药物研发有何难点？如何借助AI找到药物分子？艾普司韦为新药研发带来哪些启示？围绕这些问题，科技日报记者采访了西湖大学攻关团队的专家。
我国首款凭借AI辅助研发而获批上市的原创药艾普司韦
第一问：抗新冠药物研发有何难点？
“新冠病毒感染与人体自身的免疫反应高度耦合，且病毒会持续发生变异。所以，研发抗新冠病毒药物，不仅要找到能有效阻断病毒复制的分子，还要理解它的分子作用机制。”西湖大学生命科学学院教授黄晶说。
黄晶介绍，只有尽可能针对新冠病毒中功能关键又不容易通过突变逃逸的作用位点，才有可能使药物对不同毒株以及未来可能出现的变异毒株保持较好的广谱活性。
新冠病毒的3C样蛋白酶（3CLpro）正是病毒复制过程中发挥核心作用的关键靶点——病毒依赖它来剪出功能性蛋白并完成病毒复制相关酶的装配。若能找到合适的药物分子卡住3CLpro蛋白酶这把“剪刀”，病毒便无法完成复制。
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