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來了！體內生成 CAR-T 治自體免疫！找到大腦皮質裡的催眠神經元！【泛科學NEWS EP81】

外来客 • 2026-11-04 23:44:25

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🧠 大脑皮层发现催眠神经元

核心观点：美国爱因斯坦医学院团队在小鼠大脑皮层发现一群极稀少的 SST-CHODL 神经元，它们能主动促进睡眠，而非仅被动接收深脑信号。
关键事实/论据：
该细胞群不足皮层 GABA 神经元的 1%，但拥有跨越数毫米的长轴突，连接同侧多个皮质区域。
光遗传实验显示，激活这些细胞可增强慢速脑波，使小鼠从安静清醒状态进入接近自然慢波睡眠的状态。
化学遗传实验在自由活动的双侧皮质 22 个位置启动该细胞群后，小鼠入睡速度加快且总睡眠时间增加，但单次持续时长未显著延长。
该基因组合在灵长类到人类的演化中高度保守，暗示其在人类大脑中可能扮演相似的关键角色。

🚗 火星车采用蠕动式移动技术

核心观点：加州大学伯克利分校与 NASA 团队提出“蠕动式”移动策略，通过刻意制造打滑来提高探车在松散沙土中的脱困能力并降低能耗。
关键事实/论据：
实验对象 Shifty（重约 9.7 公斤）和 Viper 地球车测试机在松软模拟沙中表现优于传统行驶方式。
在 20 度沙坡上，正常行驶的衰减率高达 98%；改用齿货步并将打滑率提高至约 70%，衰减率降至 85%。
每前进同样距离的能耗最低可降至一般行驶的八分之一。
原理基于颗粒力学：驱动轮狂暴向后拨沙产生更大推力，减轻从动轮负荷，避免其陷入后滑。

🕒 睡眠时长与器官生物年龄呈 U 型关系

核心观点：哥伦比亚大学等机构参与的 Multi 联盟分析显示，睡眠过短或过长均与较高的器官生物年龄相关，最佳睡眠时长因器官而异。
关键事实/论据：
基于英国生物数据库近 50 万名参与者数据，建立了涵盖 17 个器官的 23 种生物年龄时钟。
9 种时钟显示显著 U 型曲线：睡不到 6 小时或超过 8 小时均与较高生物年龄差距有关。
大脑蛋白质体时钟谷底约为 7.7-7.8 小时，而大脑 MRI 指标谷底较短，为 6.4-6.5 小时。
短睡者全因死亡风险比每天睡 6-8 小时者高出 50%，长睡者高出 40%。
基因关联显示短睡多与心脏病、糖尿病等全身性疾病相关，长睡则集中在重度抑郁症、精神分裂症等大脑特征上。

🐱 猫尿液中的个体化学名片机制

核心观点：日本严守大学团队发现猫通过肾脏储存的特殊脂链脂肪酸在尿液中形成稳定的个体识别标记，用于社会信息交流。
关键事实/论据：
猫的“劣醇反应”（Flehmen response）有助于气味分子进入犁鼻器以读取其他猫的信息。
研究识别出 13 种特殊的脂链脂肪酸，其比例在不同个体间存在差异且非常稳定，即使饮食变化或放置 24 小时后仍保留个体特征。
这些原料主要储存在肾脏皮质细胞的脂滴中，起到缓冲作用，确保尿液化学特征的稳定性。
替换实验证明，仅改变这组脂肪酸成分即可让猫区分不同个体的尿液信息。

⚛️ 电切换晶格振动手性实现非易失存储

核心观点：瑞士保罗谢尔研究所与台湾成功大学团队利用钛酸钡薄膜，通过电场切换极化方向来反转晶格振动的旋向（手性），为超低功耗信息存储提供新路径。
关键事实/论据：
研究材料为厚度仅 40 奈米的钛酸钡铁电薄膜，施加正负 3.5 伏特电压可切换极化方向。
利用共振非弹性 X 光散射技术验证了振动旋向随电场方向反转。
该状态在维持电压下至少 15 小时无明显衰退，具备非易失性且可来回切换。
这一发现将原子运动与磁性连接，为未来神经形态运算及解决生物界手性偏好之谜提供线索。

🧬 体内原位生成 CAR-T 治疗自身免疫病

核心观点：华中科技大学同济医院团队通过慢病毒载体在患者体内直接改造 T 细胞，使其表达靶向 CD19 的 CAR 受体，无需体外培养或高毒性化疗预处理。
关键事实/论据：
I 期试验纳入 16 名既有治疗效果不佳的患者（含 7 名多发性硬化症患者），每人接受一次静脉输注。
超过 99% 的携带 CAR 基因的细胞为 T 细胞，且在部分患者的脑脊液中检测到 CAR-T 踪迹。
治疗后血液 B 细胞迅速清除，两个月后初始 B 细胞开始恢复；半年时多发性硬化症及重症肌无力患者症状均有改善。
副作用包括 11 人出现轻度细胞因子释放综合征，3 人出现重度中性粒细胞减少但均恢复；未观察到免疫效应细胞相关神经毒性。

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