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美国 FDA 最近将知名眼药水品牌 Clear Eyes 的一款止痒眼药水召回事件定级为“二级召回”。这次涉及召回的眼药水近 4 万瓶，核心原因并不是药效出了问题，而是工厂“无法保证产品的无菌状态”。
这种非处方药在全球很多渠道都能轻易买到，保质期甚至一路印到了 2027 年，很多人家里可能就搁着这么一瓶。虽然目前官方还没公布具体的污染物细节，也没有接到具体的致病报告，但眼部用药的无菌底线一旦失守，产品就从“救急药”变成了“隐形毒药”。
这并不是近期唯一的眼药水安全风波。就在不久前，知名大厂乐敦在日本和海外市场也对旗下六款非处方眼药水发出了安全警告，涉及产品数量高达上千万盒，原因同样是工厂流程中“缺乏无菌保证”。
从日常抗疲劳的清凉款，到针对干眼症、蓝光伤害的特定功效款，几乎涵盖了最畅销的几个品类。连续几家知名药企在最基础的“无菌”环节集体掉链子，暴露的是眼用非处方药在代工和生产质量把控上的制度性漏洞。
很多人对眼药水召回不以为意，觉得只是暂时停用或者换个品牌那么简单，但眼用制剂的污染代价远比想象中惨烈。2023 年印度生产的一款眼药水就曾因为耐药菌污染引发惨剧，最终导致数十人感染、多人永久失明甚至死亡。
眼睛是人体极其脆弱且缺乏强免疫屏障的器官，含有细菌或有害微粒的液体直接接触眼球，极其容易引发角膜溃疡和严重的眼内感染。 药品安全容不得任何侥幸，消费者的眼健康更不该成为供应链质量控制漏洞的牺牲品。如果你的药箱里正好有涉及批次的产品，最稳妥的做法就是立刻停用并妥善丢弃。
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