（贵阳4日讯）中国贵州一名9岁女童流口水、斜视兼步履不稳，求医确诊脑干胶质瘤。中秋节前，她的身体瘦弱到只剩下17公斤，随即于9月25日离世，令母亲悲痛表示以后不敢再过中秋节了。
综合中媒报导，贵州黔南布依族苗族自治州一名9岁女童木木，今年1月起陆续出现流口水、饮水容易呛到、吞咽困难、斜视及步履不稳等异常症状。家人带她辗转多间医院求医，最终确诊患上弥漫性脑干胶质瘤。
木木的母亲忆述，女儿生病前一直活泼懂事，当时她曾发现木木的字迹突然变得歪斜，未料竟是疾病发出的早期警号之一。
医生当时向家属表示，这类疾病治疗难度高，难以根治，接受治疗预计最多仅能再活2年，但若不进行治疗，大概1、2个月就会离世，因此建议在有限时间内尽量减少孩子承受过多痛苦，多陪伴她做喜欢的事情。
由于家庭经济状况本已不宽裕，也背负债务，亲友及不少网民得悉情况后透过募款平台捐款，协助一家人应付后续医疗费用。
木木家人心情相当矛盾，然而最严重时，因神经压迫，只要一吃东西、移动身躯，她就会头晕想吐，随后于3月30日从重庆医院出院回家时，病情一度有所改善，能够自行走路及进食。
家人把握这段时间带她参加了舅舅的婚礼，又到三亚旅行，希望尽量为她留下更多快乐回忆，原本也计划再带她到新疆、云南游玩，最终未能成行。
7月下旬，木木病情再度恶化，斜视等症状重新出现，之后只能靠眨眼睛、手比赞来沟通，呼吸都需要靠机器维持，就连吞咽能力也逐步受到影响，甚至需要依靠胃管进食。
医生安排她接受30次放射治疗，但治疗主要只能纾缓部分症状，未能阻止病情持续恶化。
直到9月24日，木木开始陷入昏睡，随即于25日失去呼吸、瞳孔涣散，经院方确认死亡。从年初出现症状至离世，前后约8个月。
木木的母亲表示，女儿最后体重只剩约17公斤，火化时她甚至不敢亲眼看，“不想看到我好好的一个女儿变成了一堆白骨”，只能紧紧抱著女儿生前穿过的衣服，形容“感觉上面还有女儿的味道，好像她还在身边。”
然而当天是中秋节，她感叹未来不敢过这个节日，否则就会想到女儿，令她悲痛万分。
她忆述，女儿原本是一个活泼又省心的孩子，特别会照顾人，情商也很高，都不需要妈妈提醒就会自动自发做起家事。
她表示，女儿患病初期，由于神经受到影响，字迹开始变得歪歪扭扭，但当时家人并不知道背后原因，“我那时候不懂，我说你怎么最近写字这么丑？她也不说话，因为木木也不知道为什么会这样”。
女儿患病后，她几乎把每一天都当作最后一天度过，并用手机记录治疗及生活中的点滴。
她表示，坚持拍下这些片段，是担心多年后自己的记忆逐渐模糊，希望日后仍能透过手机回看女儿生前的模样，“我想著以后我能随时打开手机，知道她是什么样子。因为我怕以后脑子糊涂，会记不得很多东西，必须要记录下来”。
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